Miopiya, ya’ni yaqindan korish kasalligi dominant belgi bolib autosoma

A) 6,25
B) 12,5

66. (v13-152-20) Miopiya, ya’ni yaqindan korish kasalligi dominant belgi bolib autosoma xromosomada joylashgan, uning retsessivi esa normal korishni belgilaydi. Gemofiliya kasalligi jinsiy X-xromosomada, tepakallik geni esa Y-xromosomada joylashgan bolib, retsessiv holda irsiylanadi. Barcha belgilari boyicha geterozigota ayol, normal koruvchi, gemofilik tepakal erkakka turmushga chiqdi. Tugilgan farzandlarning necha foizi ona genotipiga oxshaydi? A) 6,25 B) 12,5 C) 50 D)25